| Телектол® Английское/Латинское название: Telectol Действующее вещество (ДВ): Винпоцетин* (Vinpocetine*) Номер госрегистрации: Р N003891/01, 09.11.2009 от Оболенское — фармацевтическое предприятие [Россия] Фармгруппа (ФГ): Церебровазодилатирующее средство ( Корректоры нарушений мозгового кровообращения ) Синонимы фармгрупп
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ):
N06BX18 ВинпоцетинНозологическая классификация (МКБ-10): F01.1 Мультиинфарктная деменция , G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы , G93.4 Энцефалопатия неуточненная , H34 Окклюзии сосудов сетчатки , H34.8 Другие ретинальные сосудистые окклюзии , H35.3 Дегенерация макулы и заднего полюса , H35.9 Болезнь сетчатки неуточненная , H40.5 Глаукома вторичная вследствие других болезней глаз , H81.0 Болезнь Меньера , H81.4 Головокружение центрального происхождения , H81.9 Нарушение вестибулярной функции неуточненное , H91 Другая потеря слуха , H91.0 Ототоксическая потеря слуха , I63 Инфаркт мозга , I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная , N95.1 Менопаузное и климактерическое состояние у женщин Синонимы заболеваний по МКБ-10
Срок годности: 2 года.
Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Список Б. Нормативный документ: ФСП 42-0341-5264-04 Код EAN: 4605077003372 |
| Описание от Оболенское — фармацевтическое предприятие [Россия] | |||||||||
Состав и форма выпуска.
в контурной ячейковой упаковке 10 или 20 шт.; в пачке картонной 1, 2, 3, 4, 5 или 10 упаковок. Описание лекарственной формы.Таблетки круглые, двояковыпуклой формы, для 10 мг — с риской, покрытые оболочкой голубого цвета. Фармакологическое действие.Антиагрегантное, антигипоксическое, сосудорасширяющее. Фармакокинетика. После приема препарата внутрь винпоцетин быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет около 60%. Cmax достигается через 1 ч. Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. через ГЭБ) и в ткани. T1/2 — около 5 ч. Фармакодинамика.Ингибирует фосфодиэстеразу и повышает содержание цАМФ в клетках, что, в свою очередь, вызывает снижение содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслабление миофибрилл. Сочетает сосудистое и метаболическое действие. Расширяет сосуды головного мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в ЦНС, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное АД понижается незначительно. Эффективен в остром периоде инсульта: ускоряет регресс общемозговой и очаговой неврологической симптоматики, улучшает память, внимание, интеллектуальную продуктивность. В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы-цАМФ при старении. Показания.● острые (после окончания курса парентерального введения винпоцетина, а также при невозможности парентерального введения) и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения (в т.ч. острая и резидуальная стадии инсульта, транзиторные ишемические атаки, энцефалопатии, мультиинфарктная деменция); ● сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие атеросклероза, ангиоспазма, тромбоза); ● дегенеративные изменения желтого пятна глаза, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом; ● вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов); ● возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха; ● болезнь Меньера; ● головокружения лабиринтного происхождения; ● вегетативные проявления климактерического синдрома. Противопоказания.● повышенная чувствительность к препарату; ● выраженные нарушения сердечного ритма; ● ИБС (тяжелое течение); ● острая стадия геморрагического инсульта; ● беременность; ● период лактации (грудное вскармливание). Побочные действия.Снижение АД, тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости. Способ применения и дозы.Внутрь, по 5–10 мг 3 раза в сутки в течение 2 мес. Перед отменой препарата следует постепенно снижать дозу. Возможны повторные курсы 2–3 раза в год. Передозировка.Симптомы: интоксикация. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. Условия отпуска из аптек.По рецепту. | |||||||||
