Всё для всех - медицина

Ретиналамин^®

Английское/Латинское название: Retinalamin
Номер госрегистрации: ЛС-000684, 07.07.2010 от ГЕРОФАРМ [Россия]
Фармгруппа (ФГ): Регенерации тканей стимулятор ( Регенеранты и репаранты )

Синонимы фармгрупп

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ): B06AB Прочие гематологические препараты
Нозологическая классификация (МКБ-10): H35.3 Дегенерация макулы и заднего полюса , H35.5 Наследственные ретинальные дистрофии , H36.0 Диабетическая ретинопатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .3) , H40.1 Первичная открытоугольная глаукома , S05 Травма глаза и глазницы

Синонимы заболеваний по МКБ-10

Срок годности: 3 года.
Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре 2–20 °C
Нормативный документ: ВФС 42-3387-99
Код EAN: 4607008360028

Описание от ГЕРОФАРМ [Россия]

Состав и форма выпуска.

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения	1 фл.
ретиналамин (комплекс полипептидных фракций сетчатки глаз)	5 мг
глицин	17 мг

во флаконах по 5 мг; в пачке картонной 10 флаконов.

Описание лекарственной формы.

Лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакологическое действие.

Пептидный биорегулятор. Оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки.

Показания.

● компенсированная первичная открытоугольная глаукома;

● диабетическая ретинопатия;

● посттравматическая и поствоспалительная центральная дистрофия сетчатки;

● центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.

Противопоказания.

● индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;

● беременность.

Применение при беременности и кормлении грудью.

Противопоказано при беременности.

Побочные действия.

Возможны аллергические реакции в случае индивидуальной непереносимости компонентов препарата.

Взаимодействие.

Данные по взаимодействию препарата отсутствуют.

Способ применения и дозы.

Парабульбарно или в/м однократно ежедневно (содержимое флакона растворяют в 1–2 мл 0,5% раствора прокаина (новокаина) или воды для инъекций, или 0,9% раствора натрия хлорида) — по 5–10 мг/сут в течение 5–10 дней (при необходимости повторный курс через 3–6 мес).

Передозировка.

Данные по передозировке препарата отсутствуют.