Состав и форма выпуска.
| Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения |
1 фл. |
| ретиналамин (комплекс полипептидных фракций сетчатки глаз) |
5 мг |
| глицин |
17 мг |
во флаконах по 5 мг; в пачке картонной 10 флаконов.
Описание лекарственной формы. Лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакологическое действие.
Пептидный биорегулятор. Оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки. Нормализует проницаемость сосудов, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки.
Показания. ● компенсированная первичная открытоугольная глаукома;
● диабетическая ретинопатия;
● посттравматическая и поствоспалительная центральная дистрофия сетчатки;
● центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.
Противопоказания. ● индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;
● беременность.
Применение при беременности и кормлении грудью. Противопоказано при беременности.
Побочные действия. Возможны аллергические реакции в случае индивидуальной непереносимости компонентов препарата.
Взаимодействие. Данные по взаимодействию препарата отсутствуют.
Способ применения и дозы. Парабульбарно или в/м однократно ежедневно (содержимое флакона растворяют в 1–2 мл 0,5% раствора прокаина (новокаина) или воды для инъекций, или 0,9% раствора натрия хлорида) — по 5–10 мг/сут в течение 5–10 дней (при необходимости повторный курс через 3–6 мес).
Передозировка. Данные по передозировке препарата отсутствуют. | 
