Хондроксид® Английское/Латинское название: Chondroxide Действующее вещество (ДВ): Хондроитин сульфат (Chondroitin sulfate) Номер госрегистрации: ЛС-002295, 24.11.2006 от НИЖФАРМ [Россия] Срок действия госрегистрации: 24.11.2011 Фармгруппа (ФГ): Регенерации тканей стимулятор ( Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани ) Синонимы фармгрупп
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ):
M01AX25 Хондроитина сульфат Нозологическая классификация (МКБ-10): M19.9 Артроз неуточненный , M42 Остеохондроз позвоночника Синонимы заболеваний по МКБ-10
Срок годности: 2 года.
Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C Нормативный документ: ФСП 42-0079-6883-05 Характеристика. Высокомолекулярный мукополисахарид. Белый или почти белый с желтоватым оттенком порошок или белый лиофилизированный аморфный порошок без запаха. Гигроскопичен. Фармакология.Фармакологическое действие - Хондропротективное, хондростимулирующее, стимулирующее регенерацию. Участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ингибирует ферменты, нарушающие структуру и функции суставного хряща, тормозит процессы дегенерации хрящевой ткани. Стимулирует синтез глюкозаминогликанов, нормализует метаболизм гиалиновой ткани, способствует регенерации хрящевых поверхностей и суставной сумки. Предупреждает компрессию соединительной ткани, увеличивает продукцию внутрисуставной жидкости, увеличивает подвижность пораженных суставов. Замедляет резорбцию костной ткани, снижает потерю кальция и ускоряет процессы репарации костной ткани, тормозит прогрессирование остеоартроза. Обладает анальгезирующим действием, уменьшает болезненность суставов, боли в состоянии покоя и при ходьбе, выраженность воспаления, способствует снижению потребности в НПВС. После перорального приема быстро всасывается из ЖКТ. Cmax достигается через 3–4 ч. Накапливается в синовиальной жидкости суставов. Биодоступность составляет 13%. Выводится почками. Применение.Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: первичный артроз, межпозвонковый остеохондроз, остеоартроз, остеопороз, пародонтопатия, переломы костей (для ускорения образования костной мозоли). Противопоказания.Гиперчувствительность, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты. Ограничения к применению.Беременность, кормление грудью, детский возраст. Применение при беременности и кормлении грудью.При беременности и кормлении грудью возможно только после консультации врача. Побочные действия.Аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит), геморрагии в месте инъекции; редко — тошнота, рвота. Способ применения и дозы.Внутрь, запивая небольшим количеством воды. Взрослым по 750 мг 2 раза в сутки в течение первых 3 нед, далее — по 500 мг 2 раза в сутки. Детям до 1 года — по 250 мг/сут, от 1 года до 5 лет — по 500 мг/сут, старше 5 лет — по 500 — 750 мг/сут. В/м (предварительно растворив лиофилизат в 1 мл воды для инъекций) — по 100 мг через день, с четвертой инъекции разовую дозу увеличивают до 200 мг. Курс — 25–35 инъекций, повторный — через 6 мес. Наружно, наносят на кожу над очагом поражения 2–3 раза в сутки и втирают 2–3 мин до полного впитывания. Курс лечения — 2–3 нед. При необходимости курс повторяют. Меры предосторожности.При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить. Следует избегать попадания препарата на слизистые оболочки и открытые раны. |
Описание от ШТАДА СНГ [Россия] | |||||||
Состав и форма выпуска.
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 3, 5, 6, 9 или 10 упаковок. Описание лекарственной формы.Таблетки от белого с желтоватым оттенком до белого с кремоватым оттенком цвета, с вкраплениями, с риской и фаской. Характеристика.Кислый мукополисахарид (натриевая соль хондроитина сульфата) из хрящевой ткани трахеи крупного рогатого скота. Фармакологическое действие.Регенерирующее, противовоспалительное, хондростимулирующее. Фармакокинетика. При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы Cmax в плазме достигается через 3–4 ч, в синовиальной жидкости — через 4–5 ч. Накапливается, главным образом, в хрящевой ткани (Cmax в суставном хряще достигается через 48 ч); синовиальная оболочка не является препятствием для его проникновения в полость сустава. Выводится почками в течение 24 ч. Фармакодинамика.Хондроксид® участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани; влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах. Тормозит процессы дегенерации (разрушения) хрящевой и соединительной ткани; ингибирует ферменты, вызывающие поражения хрящевой ткани. Хондроксид® препятствует сжатию соединительной ткани и играет роль своеобразной смазки суставных поверхностей. Хондроксид® стимулирует биосинтез глюкозаминогликанов, способствует регенерации суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, увеличивает продукцию внутрисуставной жидкости. Это приводит к уменьшению воспаления, увеличению подвижности пораженных суставов, а также уменьшению болезненности в покое и при ходьбе. Потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле. Хондроксид® замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза, нормализует обмен веществ в гиалиновой ткани, стимулирует регенеративные (восстановительные) процессы в суставном хряще. При применении препарата Хондроксид® уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии. Показания.Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника, в т.ч. остеоартроз и остеохондроз позвоночника (лечение и профилактика). Противопоказания.● повышенная чувствительность к компонентам препарата. ● период беременности; ● период грудного вскармливания. С осторожностью: кровотечения и склонность к кровотечениям. Применение при беременности и кормлении грудью.Противопоказан при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Побочные действия.В редких случаях возможны аллергические реакции (препарат отменяют). Тошнота, диарея. Взаимодействие.Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков (в таких случаях необходим более частый контроль показателей свертываемости крови). Способ применения и дозы.Внутрь, запивая небольшим количеством воды. По 0,5 г 2 раза в сутки. Рекомендуемая дозировка начального курса составляет 6 мес. Терапевтическое действие препарата сохраняется в течение 3–5 мес после его отмены в зависимости от локализации и стадии заболевания. При необходимости возможно проведение повторных курсов, продолжительность которых определяется индивидуально. Производитель.ЗАО «Макиз-Фарма» (Россия), ОАО «Нижфарм» (Россия). |