Ибуклин Английское/Латинское название: Ibuclin
Действующее вещество (ДВ):
Ибупрофен* + Парацетамол*
(Ibuprofen* + Paracetamol*)
Номер госрегистрации:
П N011252/01, 21.10.2005 от Dr. Reddy´s Laboratories Ltd. [Индия]
Срок действия госрегистрации:
21.10.2010
Фармгруппы (ФГ):
Анальгезирующее ненаркотическое средство (анальгезирующее ненаркотическое средство + НПВП) (
НПВС Производные пропионовой кислоты в комбинациях
,
Анилиды в комбинациях
)
Синонимы фармгрупп
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ):
M01AE51 Ибупрофен в комбинации с другими препаратами
Срок годности: 5 лет.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Нормативный документ: 42-2565-05 Фармдействие. Комбинированный препарат; оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающие действие, обусловленное неселективным ингибированием ЦОГ1 и ЦОГ2 и подавлением синтеза Pg. Ослабляет артралгию в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений. Показания. Для взрослых — болевой синдром средней интенсивности, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (ушибы, растяжения, вывихи, переломы и пр.), послеоперационный период, альгодисменорея, зубная боль; невралгия, миалгия, люмбаго, фиброзит, тендовагинит; головная боль, лихорадочный синдром. Суставной синдром (ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит, подагрический артрит). Синусит, тонзиллит. Для детей (в качестве вспомогательного ЛС): тонзиллит, острые инфекционно-воспалительные заболевания верхних отделов дыхательных путей (фарингит, трахеит, ларингит). Противопоказания. Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в фазе обострения), печеночная и/или почечная недостаточность, болезни органов кроветворения, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, "аспириновая" астма, беременность, период лактации. С осторожностью. Бронхиальная астма, бронхоспазм, ХСН. Дозирование. Внутрь (до или через 2–3 ч после еды). Взрослым — по 1 таблетке 3–4 раза в сутки. Побочное действие. Головокружение, нарушение зрения, диспепсические явления, диарея, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечения из ЖКТ, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд), нарушение функции печени, нефропатия, тромбоцитопения, отеки. Взаимодействие. Длительное комбинированное использование с парацетамолом повышает риск развития нефротоксичных эффектов. Сочетание с этанолом, ГКС, кортикотропином повышает риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ. Ибупрофен усиливает действие прямых (гепарина) и непрямых (производные кумарина и индандиона) антикоагулянтов, тромболитических агентов (алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагрегантов, колхицина — повышается риск развития геморрагических осложнений. Усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических ЛС. Ослабляет эффекты гипотензивных ЛС и диуретиков (за счет ингибирования синтеза почечных Pg).Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов Li+ и метотрексата. Кофеин усиливает анальгезирующее действие ибупрофена. Циклоспорин и препараты Au повышают нефротоксичность. Цефамандол, цефаперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии. Особые указания. При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия — контроль свертывающей системы крови. |
Описание от Д-р Редди`с Лабораторис Лтд. [Индия] | |||||||||
Состав и форма выпуска.
в блистере 10 шт.; в пачке картонной 2 или 20 блистеров. Способ применения и дозы.Внутрь, режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от показаний. Взрослым и детям старше 12 лет: обычно начальная доза — по 1 табл. 3 раза в день после еды. Максимальная разовая доза — 2 табл., максимальная суточная — 6 табл. При нарушениях функции почек или печени перерыв между приемами — не менее 8 ч. Длительность лечения не должна превышать 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней — в качестве жаропонижающего средства. |