Actionteaser.ru - тизерная реклама
Всё для всех - медицина
Главная Регистрация Вход
Приветствую Вас, Гость · RSS
Меню сайта
Форма входа
Поиск
Мини-чат
Статистика

Онлайн всего: 1
Гостей: 1
Пользователей: 0
 Фиброзная остеодисплазия (болезнь Брайцева—Лихтенштейна)

Фиброзная остеодисплазия выявляется в детском возрасте.Несмотря на врожденный порок развития, фиброзная дистрофия может проявляться в 8—10-летнем возрасте. Заболевание чаще встречается у мальчиков. Наблюдаются как очаговые, так и множественные (односторонние и двусторонние) формы фиброзной дисплазии. 
Клиника
Объективные признаки проявляются раньше субъективных. Основные симптомы: деформация костей, хромота, вызванная укорочением конечностей. Разрастание диспластической ткани приводит к нарушению их формы, появлению утолщения и искривлению оси конечности. На нижних конечностях деформация локализуется в проксимальных отделах бедренной и большеберцовой костей. Могут быть поражены кости лица и черепа, что изменяет внешний вид больного при наличии асимметрии поражения. Часто происходят патологические  переломы, особенно на нижних конечностях. Во многих случаях отмечают патологическую пигментацию кожи, расстройство  полового созревания, нарушение роста скелета. Поскольку  фиброзная дисплазия является врожденным пороком развития костной системы, возможно сочетание ее с другими врожденными пороками. 
Лечение.
Хирургическое. Показаниями к операции служат увеличение размеров очага поражения, боли, наличие деформированного, находящегося под угрозой патологического  перелома участка кости, образование кистозных очагов. У детей рекомендуется раннее хирургическое вмешательство: радикальное удаление диспластических тканей с активным прерыванием процесса. Проводят краевую или сегментарную резекцию кости, корригирующую остеотомию. В случаях образования ложных суставов при патологических переломах (частое осложнение при фиброзной дисплазии) показано применение аппарата Илизарова для медленной дистракции, что дает возможность удлинить конечность и одновременно устранить деформацию. Кроме описанных форм хрящевой дисплазии, встречаются еще несколько особых типов заболевания скелета, которые также связаны с нарушением развития эпифизарного росткового хряща (болезнь Блаунта), хрящевой ткани эпифизов (различные формы эпифизарной дисплазии), и другие редкие формы метафизарных дисплазии. Все перечисленные формы хрящевой дисплазии являются врожденными заболеваниями, этиология которых до настоящего времени еще не установлена, но принцип  лечения большинства их однороден. 
Copyright MyCorp © 2024
Google
Наш опрос
Какой из разделов добавлять в первую очередь?
Всего ответов: 69
Друзья сайта
Космический реминерализатор RemarsGel (РемарсГель) доктора Холодова Разное Create a free website
Счётчики
Яндекс.Метрика Рейтинг сайтов и каталог. Количество посетителей всего, за день Яндекс.Метрика Яндекс.Метрика