|
Доброкачественные опухоли яичников (ДОЯ) — одна из самых актуальных проблем современной гинекологии, так как они возникают в любом возрасте, снижают репродуктивный потенциал женщины, являются показанием для оперативного лечения. Риск малигнизации остаётся высоким, результаты лечения злокачественных опухолей яичников неудовлетворительны, так как чаще больная обращается к врачу уже с запущенной стадией.
КОД ПО МКБ-10
D27 Доброкачественные новообразования яичников.
N83.0 Фолликулярная киста яичника.
N83.1 Киста жёлтого тела.
N83.2 Другие и неуточнённые кисты яичника.
Q50.5 Эмбриональная киста широкой связки.
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
Считают, что одна из 70 новорождённых девочек в течение жизни заболеет опухолью яичника, а одна из 100 — умрёт от рака яичников. Опухоли и опухолевидные образования яичников составляют до 14% опухолей женских половых органов, ДОЯ — до 80% всех опухолей яичников, при этом большая часть представлена кистозными образованиями, требующими дифференциального диагноза с ретенционными кистами. Почти каждая женщина в течение жизни сталкивается с тем или иным заболеванием, сопровождающимся увеличением яичника. Доброкачественные опухоли составляют 85% всех новообразований, а шанс, что у пациентки до 45 лет опухоль окажется злокачественной, составляет 1 из 15. Рак яичников занимает первое место по позднему обнаружению среди опухолей женской репродуктивной системы, вносит самый весомый вклад в показатели смертности от рака половых органов. Так, из числа больных с впервые зарегистрированным онкологическим заболеванием среди больных раком эндометрия умерло 13,4%, молочной железы — 12%, шейки матки — 20%, раком яичников — 31,1%. При этом позднее обнаружение среди взятых на учёт при раке молочной железы составило 37,8%, эндометрия — 20%, шейки матки — 39%, яичников — 65%!
ПРОФИЛАКТИКА
Доказана профилактическая роль длительного применения КОК монофазного действия. При применении монофазных КОК непрерывно в течение года риск опухоли снижается в 6 раз, протективное действие продолжается не менее 15 лет. У женщин с реализованной репродуктивной функцией опухоли яичников диагностируют значительно реже. Важное значениепридают низкокалорийной диете с высоким содержанием растительной клетчатки, витамина А и селена. Перевязка маточных труб и гистерэктомия значительно снижают риск опухоли яичника, хотя механизм протективного действия остаётся неясным.
СКРИНИНГ
Скрининг опухолей яичников недостаточно разработан. Регулярное гинекологическое обследование достоверно не увеличивает частоту обнаружения ДОЯ. Общепризнано значение регулярного УЗИ с использованием влагалищного датчика и цветового доплеровского картирования. Проводят исследование онкомаркёров, особенно СА 125, а в последнее время — сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGF). Однако, за исключением VEGF, наиболее информативными эти показатели становятся только в постменопаузе. Рекомендован профилактический онкогенетический скрининг женщинам с семейным анамнезом опухолей яичников или излеченных от нейроэндокринных опухолей других локализаций.
КЛАССИФИКАЦИЯ
Следует отметить, что именно отечественными учёными была предложена клиникоморфологическая классификация опухолей яичников, впервые принятая в 1973 г. ВОЗ. В настоящее время считают обязательным использование современных классификаций по гистотипам МКБ 10го пересмотра на основании приказа МЗСР РФ №3 от 12.01.1998 г. Устаревшие термины («кистома») необходимо из употребления исключить. Пересмотр гистологической классификации
специалистами ВОЗ в 2003 г. представлен ниже.
ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ ЯИЧНИКОВ ВОЗ (2003)
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ЭПИТЕЛИАЛЬНОСТРОМАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
Серозные опухоли
Злокачественные:
Аденокарцинома.
Поверхностная сосочковая (папиллярная) аденокарцинома.
Аденокарцинофиброма (злокачественная аденофиброма).
Пограничные опухоли:
Папиллярная кистозная опухоль.
Поверхностная папиллярная опухоль.
Аденофиброма, цистаденофиброма.
Доброкачественные:
Цистаденома.
Папиллярная цистаденома.
Поверхностная папиллома.
Аденофиброма и цистаденофиброма.
Муцинозные опухоли
Злокачественные:
Аденокарцинома.
Аденокарцинофиброма (злокачественная аденофиброма).
Пограничные опухоли:
Интестинальный тип.
Эндоцервикальный тип.
Доброкачественные:
Цистаденома.
Аденофиброма и цистаденофиброма.
Муцинозная кистозная опухоль с пристеночными узлами.
Муцинозная кистозная опухоль с псевдомиксомой брюшины.
Эндометриоидные опухоли, включающие варианты с плоскоклеточной дифференцировкой
Злокачественные:
Аденокарцинома, другой специфичности.
Аденокарцинофиброма (злокачественная аденофиброма).
Злокачественная мюллеровская смешанная опухоль (карциносаркома).
Аденосаркома.
Эндометриальная стромальная саркома (низкой степени дифференцировки).
Недифференцируемая яичниковая саркома.
Пограничные опухоли:
Кистозная опухоль.
Аденофиброма и цистаденофиброма.
Доброкачественные:
Цистаденома.
Аденофиброма и цистаденофиброма.
Светлоклеточные опухоли
Злокачественные:
Аденокарцинома.
Аденокарцинофиброма (злокачественная аденофиброма).
Пограничные опухоли:
Кистозная опухоль.
Аденофиброма и цистаденофиброма.
Доброкачественные:
Цистаденома.
Аденофиброма и цистаденофиброма.
Переходноклеточные опухоли
Злокачественные:
Переходноклеточная карцинома (небреннеровский тип).
Злокачественная опухоль Бреннера.
Пограничные:
Пограничная опухоль Бреннера.
Пролиферативный вариант.
Доброкачественные:
Опухоль Бреннера.
Метапластический вариант.
Плоскоклеточные опухоли
Плоскоклеточная карцинома.
Эпидермоидная киста.
Смешанные эпителиальные опухоли
Злокачественные.
Пограничные.
Доброкачественные.
Недифференцируемые и неклассифицируемые опухоли
Недифференцируемая карцинома.
Аденокарцинома, другой специфичности.
ОПУХОЛИ ПОЛОВОГО ТЯЖА И СТРОМАЛЬНЫЕ
Гранулёзостромальноклеточные опухоли
Группа гранулёзоклеточных опухолей:
Взрослая гранулёзоклеточная опухоль.
Ювенильная гранулёзоклеточная опухоль.
Группа текомфибром:
Текома, если другое не указано:
Типичная (8600/0).
Лютеиновая (8601/0).
Фиброма (8810/0).
Клеточная фиброма (8810/1).
Фибросаркома (8810/3).
Стромальная опухоль с минорными элементами полового тяжа.
Склерозирующая стромальная опухоль.
Signetring стромальная опухоль.
Неклассифицируемые.
Опухоли из клеток Сертоли
Группа опухолей из клеток Сертоли и Лейдига (андробластомы):
Высокодифференцируемые.
Промежуточные (переходной дифференцировки):
Вариант с гетерологическими элементами.
Низкодифференцируемые (саркоматоидные):
Вариант с гетерологическими элементами.
Сетчатая:
Вариант с гетерологическими элементами.
Опухоли из клеток Сертоли.
Опухоли из клеток Лейдига.
Смешанные или неклассифицируемые опухоли стромы полового тяжа
Опухоли полового тяжа с трубчатыми структурами.
Гинандробластома.
Неклассифицируемые опухоли полового тяжа.
Стероидноклеточные опухоли
Стромальная лютеома.
Группа опухолей из клеток Лейдига:
Опухоль из гилюсных клеток.
Опухоль из клеток Лейдига, негилюсный тип.
Опухоль из клеток Лейдига, если другое не указано.
Липидноклеточные опухоли, если другое не указано:
Высокодифференцированные.
Злокачественные.
ГЕРМИНОГЕННЫЕ ОПУХОЛИ
Примитивные герминогенные опухоли
Дисгерминома (9060/3).
Опухоль желточного мешка (9071/3):
Поливезикуллярная вителлиновая опухоль.
Железистый вариант.
Гепатоидный вариант.
Эмбриональная карцинома
Полиэмбриома
Хориокарцинома, не связанная с беременностью
Смешанные герминогенные опухоли (специфический компонент)
Двуфазные и трёхфазные тератомы
Незрелая тератома.
Зрелая тератома:
Солидные.
Кистозные:
Дермоидная киста.
Фетиформная тератома (гомункулюс).
Монодермальная тератома и соматический тип опухолей, ассоциированных с дерматоидными кистами:
Струма яичника:
Доброкачественная.
Злокачественная.
Карциноидная группа:
Инсулярные.
Трабекулярные.
Муцинозные.
Карциноидная струма.
Смешанные.
Группа нейроэктодермальных опухолей:
Эпиндимома.
Примитивная нейроэктодермальная опухоль.
Медуллоэпителиома.
Глиобластома мультиформная.
Другие.
Группа карцином:
Плоскоклеточная карцинома.
Аденокарцинома.
Другие.
Группа меланоцитом:
Злокачественная меланома.
Меланоцитарный невус.
Группа сарком.
Группа опухолей сальных желёз:
Сальная аденома.
Сальная карцинома.
Группа опухолей питуитарного типа.
Группа опухолей сетчаточного типа.
Другие.
ГЕРМИНОГЕННЫЕ ОПУХОЛИ ПОЛОВОГО ТЯЖА
Гонадобластома
Вариант опухоли с злокачественными герминогенными клетками.
Смешанные герминогенные опухоли с элементами опухоли полового тяжа
Вариант опухоли с злокачественными герминогенными клетками.
ОПУХОЛИ СЕТИ ЯИЧНИКА
Аденокарцинома
Аденома
Цистаденома
Цистаденофиброма
НЕТИПИЧНЫЕ ОПУХОЛИ
Мелкоклеточная карцинома, гиперкальциемический тип
Мелкоклеточная карцинома, пульмонарный тип
Крупноклеточная нейроэндокринная карцинома
Гепатоидная карцинома
Первичная яичниковая мезотелиома
Опухоль Вильмса
Гестационная хориокарцинома
Пузырный занос
Железистая кистозная карцинома
Базальноклеточная опухоль
Опухоль из вольфовых ходов
Параганглиома
Миксома
Опухоли мягких тканей, не специфичные для яичника
Другие
ОПУХОЛЕВИДНЫЕ ПРОЦЕССЫ
Лютеома беременности
Стромальный гипертекоз яичника
Стромальная гиперплазия яичника
Фиброматоз
Массивный отёк яичника
Другие
ЛИМФОИДНЫЕ И ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ ОПУХОЛИ
Злокачественная лимфома (специфический тип)
Лейкемия (специфический тип)
Плазмоцитома
ВТОРИЧНЫЕ ОПУХОЛИ
ЭТИОЛОГИЯ
Этиология опухолей яичников неизвестна. В происхождении опухолевидных образований яичников большую роль придают
гормональным нарушениям и, возможно, воспалению. Однако доказать роль тех или иных гормональных нарушений
достоверно не удалось. Существует концепция повышенной овуляторной нагрузки на яичник, так называемая гипотеза
непрерывной овуляции, подтверждающаяся более частым возникновением опухолей в единственной оставшейся после
односторонней аднексэктомии гонаде. Полагают, что эпителиальные опухоли возникают из инклюзионных кист покровного
эпителия, возникших в местах частых овуляций. Однако роль стимуляторов овуляции в этой связи не доказана
окончательно. Широко распространена теория развития эпителиальных опухолей яичника из покровного эпителия.
Предполагают, что опухоли полового тяжа и герминогенные опухоли могут развиваться вследствие эмбриональных
нарушений на фоне гипергонадотропинемии, что объясняет возрастные пики заболеваемости опухолями яичников в
периоде полового созревания и перименопаузе.
Факторы риска опухолей яичника:
●раннее менархе;
●поздняя менопауза;
●нарушения репродуктивной функции;
●высококалорийная диета с большим содержанием насыщенных жирных кислот;
●генетическая предрасположенность;
●бесплодие;
●курение.
Нейроэндокринные нарушения, заболевания щитовидной железы, ожирение достоверно не ассоциированы с опухолями
яичников и в доказательных моделях не описаны.
ПАТОГЕНЕЗ
Патогенез опухолей яичников изучен недостаточно и вызывает много споров. Полагают, что эпителиальные опухоли
яичников развиваются из покровного эпителия в результате формирования инклюзионных кист, возможно, на фоне
гипергонадотропинемии. Гормональные нарушения, так же как и иммунные, с позиций доказательной медицины первичными не считают. Возможно, гипергормонемия связана с низким содержанием ГСПГ. Известно, что употребление с пищей растительной клетчатки приводит к выделению в просвет тонкого кишечника и повторному всасыванию в кровоток соединений со слабой эстрогенной активностью, увеличивающих синтез ГСПГ печенью. Этот механизм увеличивает содержание свободных стероидов в сыворотке крови. В патогенезе опухолей яичника доказана роль нарушений барьерных функций тонкой кишки и связанной с этим эндотоксинемии. Опухоли полового тяжа и стромальноклеточные опухоли развиваются из эмбриональных закладок на фоне гипергонадотропинемии и нереализованной репродуктивной функции.
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
Специфических клинических проявлений неосложнённые ДОЯ не имеют, дебютируя в основном осложнениями. Напротив, опухолевидные образования яичников чаще проявляют себя характерной клинической картиной. Все опухоли и опухолевидные образования яичников рекомендовано описывать пятью пальпаторными признаками:
●одностороннее или двустороннее;
●подвижность;
●болезненность;
●консистенция;
●размеры.
Необходимо учитывать возможность малигнизации и отношение к менструальному циклу.
Далее
|
