в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 3 или 6 упаковок или в банках темного стекла по 30 или 60 шт.; в пачке картонной 1 банка.

Таблетки: белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с риской и фаской.

Таурин является естественным продуктом обмена серосодержащих аминокислот (цистеина, цистеамина, метионина).

После однократного приема 500 мг Дибикора^® действующее вещество (таурин) определяется в крови через 15–20 мин, C_max достигается через 1,5–2 ч. Полностью препарат выводится через сутки.

Обладает осморегуляторным и мембранопротекторным свойствами, положительно влияет на фосфолипидный состав клеточных мембран, нормализует обмен ионов кальция и калия в клетках. Проявляет свойства тормозного нейромедиатора, обладает антистрессорным действием, может регулировать высвобождение ГАМК, адреналина, пролактина (и других гормонов) и ответные реакции на них.

Дибикор^® улучшает метаболические процессы в сердце, печени и других органах и тканях. При хронических диффузных заболеваниях печени Дибикор^® увеличивает кровоток и уменьшает выраженность цитолиза. Лечение Дибикором^® при сердечно-сосудистой недостаточности (ССН) ведет к уменьшению застойных явлений в малом и большом кругах кровообращения: снижается внутрисердечное диастолическое давление, повышается сократимость миокарда (максимальная скорость сокращения и расслабления, индексы сократимости и релаксации). Препарат умеренно снижает артериальное давление (АД) у пациентов с артериальной гипертензией и практически не влияет на его уровень у больных с ССН. Дибикор^® уменьшает побочные явления, возникающие при передозировке сердечных гликозидов и блокаторов «медленных» кальциевых каналов, повышает работоспособность при тяжелых физических нагрузках.

При сахарном диабете приблизительно через 2 нед после начала приема Дибикора^® снижается уровень сахара в крови. Замечено также значительное уменьшение концентрации триглицеридов, в меньшей степени — уровня холестерина, уменьшение атерогенности липидов плазмы. При длительном применении препарата (около 6 мес) отмечено улучшение микроциркуляторного кровотока глаза.

● сердечно-сосудистая недостаточность различной этиологии;

● интоксикация, вызванная сердечными гликозидами;

● сахарный диабет типа 1;

● сахарный диабет типа 2, в т.ч. с умеренной гиперхолестеринемией.

● повышенная чувствительность к препарату;

● возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Возможны аллергические реакции к компонентам препарата.

Дибикор^® может применяться с другими ЛС; усиливает инотропный эффект сердечных гликозидов.

Внутрь.

При сердечной недостаточности Дибикор^® принимают внутрь по 250–500 мг (1–2 табл.) 2 раза в день за 20 мин до еды, курс лечения — 30 дней. Доза может быть увеличена до 2–3 г (8–12 табл.) в сутки или уменьшена до 125 мг (1/2 табл.) на прием.

При интоксикации сердечными гликозидами — не менее 750 мг (3 табл.) в сутки.

При сахарном диабете типа 1 — по 500 мг (2 табл.) 2 раза в день в сочетании с инсулинотерапией в течение 3–6 мес.

При сахарном диабете типа 2 — по 500 мг (2 табл.) 2 раза в день в монотерапии или в сочетании с другими гипогликемическими средствами для приема внутрь.

При сахарном диабете типа 2, в т.ч. с умеренной гиперхолестеринемией, — по 500 мг (2 табл.) 2 раза в сутки, длительность курса — по рекомендации врача.

Нет сведений.

На фоне приема Дибикора^® следует уменьшать дозу сердечных гликозидов иногда в 2 раза, в зависимости от чувствительности пациентов к сердечным гликозидам. Это же правило относится к блокаторам «медленных» кальциевых каналов.

ООО «ПИК-ФАРМА», произведено ФГУП «ЦНКБ», Россия.