Состав и форма выпуска.
| Раствор для внутривенного и внутримышечного введения |
1 амп. (4 мл) |
| активное вещество: |
|
| глицерилфосфорилхолина гидрат (в пересчете на безводный глицерилфосфорилхолин — холина альфосцерат) |
1000 мг |
| вспомогательные вещества: вода для инъекций |
|
в ампулах по 4 мл, в контурной ячейковой упаковке 3 или 5 шт.; в пачке картонной 1 упаковка или в контурной пластиковой упаковке 5 шт.; в пачке картонной 1 упаковка.
| Капсулы |
1 капс. |
| активное вещество: |
|
| холина альфосцерат (в пересчете на 100% вещество) |
400 мг |
| вспомогательные вещества: глицерол; вода очищенная |
|
| состав капсулы: желатин; сорбитол; глицерол; метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат; титана диоксид; краситель железа оксид желтый; вода очищенная |
|
в контурной ячейковой упаковке 14 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.
Описание лекарственной формы. Раствор для в/в и в/м введения: прозрачная бесцветная жидкость.
Капсулы: мягкие желатиновые, овальной формы, желтого или желтого со светло-коричневым оттенком цвета. Содержимое капсул — маслянистая, прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Фармакологическое действие.
Ноотропное.
Фармакокинетика. При парентеральном приеме (10 мг/кг) Церетон® преимущественно накапливается в мозге, легких и печени. Абсорбция — 88%. Легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге — 45% от таковой в плазме), 85% экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.
Фармакодинамика. Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и повышает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.
Показания. ● острый и восстановительный периоды тяжелой ЧМТ и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
● психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
● когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;
● старческая псевдомеланхолия.
Противопоказания. Раствор для в/в и в/м введения
● повышенная чувствительность к препарату;
● беременность;
● период грудного вскармливания.
Капсулы
● повышенная чувствительность к препарату;
● острая стадия геморрагического инсульта;
● беременность;
● период грудного вскармливания;
● дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных).
Побочные действия. Возможно появление тошноты (главным образом как следствие дофаминергической активации), в этом случае снижают дозу препарата.
Аллергические реакции.
Взаимодействие. Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.
Способ применения и дозы. Раствор для в/в и в/м введения: в/в, в/м. При острых состояниях вводят в/в (медленно) или в/м по 1000 мг/сут (1 амп.) в течение 10–15 дней.
Капсулы: внутрь. В восстановительном периоде ЧМТ, ишемического или геморрагического инсульта — по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес.
При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции — по 400 мг (1 капс.) 3 раза в сутки, предпочтительно после еды, в течение 3–6 мес.
Передозировка. Симптомы: может отмечаться тошнота.
Лечение: симптоматическая терапия.
Особые указания. Церетон® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.
Условия отпуска из аптек. По рецепту. | 
