Церетон® Английское/Латинское название: Cereton Действующее вещество (ДВ): Холина альфосцерат* (Choline alfoscerate*) Номер госрегистрации: ЛСР-005608/09, 13.07.2009 от Сотекс ФармФирма [Россия] Фармгруппа (ФГ): Ноотропное средство ( Ноотропы ) Синонимы фармгрупп
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ):
N07AX02 Холина альфосцератНозологическая классификация (МКБ-10): F06.7 Легкое когнитивное расстройство , F07.9 Органическое расстройство личности и поведения, обусловленное болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, неуточненное , F90.0 Нарушение активности и внимания , I61 Внутримозговое кровоизлияние , I63 Инфаркт мозга , I69.1 Последствия внутричерепного кровоизлияния , R41.0 Нарушение ориентировки неуточненное , R41.3.0* Снижение памяти , R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические , R45.3 Деморализация и апатия , R54 Старость , S06 Внутричерепная травма , T90.9 Последствия неуточненной травмы головы Синонимы заболеваний по МКБ-10
Срок годности: 2 года.
Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C Код EAN: 4605964003119 |
Описание от Сотекс ФармФирма [Россия] | |||||||||||||||||||
Состав и форма выпуска.
в ампулах по 4 мл, в контурной ячейковой упаковке 3 или 5 шт.; в пачке картонной 1 упаковка или в контурной пластиковой упаковке 5 шт.; в пачке картонной 1 упаковка.
в контурной ячейковой упаковке 14 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки. Описание лекарственной формы.Раствор для в/в и в/м введения: прозрачная бесцветная жидкость. Капсулы: мягкие желатиновые, овальной формы, желтого или желтого со светло-коричневым оттенком цвета. Содержимое капсул — маслянистая, прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость. Фармакологическое действие.Ноотропное. Фармакокинетика. При парентеральном приеме (10 мг/кг) Церетон® преимущественно накапливается в мозге, легких и печени. Абсорбция — 88%. Легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге — 45% от таковой в плазме), 85% экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник. Фармакодинамика.Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и повышает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием. Показания.● острый и восстановительный периоды тяжелой ЧМТ и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга; ● психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга; ● когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии; ● старческая псевдомеланхолия. Противопоказания.Раствор для в/в и в/м введения ● повышенная чувствительность к препарату; ● беременность; ● период грудного вскармливания. Капсулы ● повышенная чувствительность к препарату; ● острая стадия геморрагического инсульта; ● беременность; ● период грудного вскармливания; ● дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных). Побочные действия.Возможно появление тошноты (главным образом как следствие дофаминергической активации), в этом случае снижают дозу препарата. Аллергические реакции. Взаимодействие.Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено. Способ применения и дозы.Раствор для в/в и в/м введения: в/в, в/м. При острых состояниях вводят в/в (медленно) или в/м по 1000 мг/сут (1 амп.) в течение 10–15 дней. Капсулы: внутрь. В восстановительном периоде ЧМТ, ишемического или геморрагического инсульта — по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес. При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции — по 400 мг (1 капс.) 3 раза в сутки, предпочтительно после еды, в течение 3–6 мес. Передозировка.Симптомы: может отмечаться тошнота. Лечение: симптоматическая терапия. Особые указания.Церетон® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций. Условия отпуска из аптек.По рецепту. |