Английское/Латинское название: Allopurinol-Egis Действующее вещество (ДВ): Аллопуринол* (Allopurinol*) Номер госрегистрации: П N012684/01, 31.08.2010 от EGIS Pharmaceuticals PLC [Венгрия] Фармгруппа (ФГ): Средства, влияющие на обмен мочевой кислоты Синонимы фармгрупп
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ):
M04AA01 АллопуринолСрок годности: 5 лет. Условия хранения: При температуре 15–25 °C Нормативный документ: 42-3959-06 Код EAN: 5995327233024 |
Описание от ЭГИС ОАО [Венгрия] | |||||||||||||
Состав и форма выпуска.
в банках темного стекла по 50 шт.; в пачке картонной 1 банка.
во флаконах темного стекла по 30 шт.; в пачке картонной 1 флакон. Способ применения и дозы. Внутрь, после еды, запивая большим количеством воды. Суточный объем мочи должен быть более 2 л, а реакция мочи — нейтральная или слабощелочная. Суточную дозу более 300 мг необходимо делить на несколько приемов. Взрослым. Для снижения риска возможного побочного действия рекомендуется начинать курс с приема по 100 мг 1 раз в день. При необходимости суточную дозу можно постепенно повышать (при контроле уровня мочевой кислоты в сыворотке крови с интервалом 1–3 нед) ступенями по 100 мг до достижения необходимого эффекта. Обычная поддерживающая доза — 200–600 мг в день. В некоторых случаях может возникнуть необходимость повышения суточной дозы до 800 мг. В пересчете на массу тела можно давать по 2–10 мг/кг/сут. Онкологическим больным прием аллопуринола следует начинать за 1–2 дня до начала противоопухолевой терапии. Препарат следует давать ежедневно в дозе 600–800 мг в течение 2–3 дней, после чего продолжать прием поддерживающей дозы, назначенной на основании данных об уровне мочевой кислоты сыворотки крови. Детям. При вторичной гиперурикемии, связанной со злокачественными заболеваниями системы крови и других органов, а также при некоторых нарушениях функции ферментов обычная суточная доза составляет 10–20 мг/кг в зависимости от размера опухоли, количества периферических бластных клеток или степени инфильтрации костного мозга. Пожилым пациентам, а также при нарушении функции почек и печени. Пожилым пациентам следует всегда назначать наименьшую возможную клинически эффективную дозу; всегда следует учитывать возможность сниженной функции почек и/или печени. В зависимости от степени нарушения функций почек и печени дозу следует снижать, поскольку при этих состояниях возрастает риск токсических эффектов препарата. При почечной недостаточности дозу следует снижать; она не должна превышать 100 мг/сут при Cl креатинина ниже 20 мл/мин. Можно также давать очередные дозы по 100 мг препарата не ежедневно, а с более длительным интервалом. Настоятельно рекомендуется следить за уровнем аллопуринола плазмы крови. Этот уровень не должен превышать 100 мкмоль/л (15,2 мг/л). Аллопуринол и его метаболиты выводятся при гемодиализе. В случае проведения гемодиализа 2–3 раза в неделю рекомендуется однократное введение 300–400 мг препарата сразу после гемодиализа, а в дни, когда гемодиализ не проводится, препарат вводить не следует. |