Состав и форма выпуска.
| Раствор для приема внутрь 20% |
100 мл |
| активные вещества: |
|
| ацетилглутаминовая кислота (N-ацетил-L-глутаминовая кислота) |
13,6 г |
| деанол (2-(диметиламино)-этанол) |
6,4 г |
| вспомогательные вещества: |
|
| метилпарагидроксибензоат |
33 мг |
| пропилпарагидроксибензоат |
16,7 мг |
| ксилитол (ксилит) |
1 г |
| вода очищенная |
до 100 мл |
во флаконах темного стекла с винтовой горловиной, укупоренных пластмассовыми навинчиваемыми крышками, по 100 мл; в пачке картонной 1 флакон.
Описание лекарственной формы. Жидкость с розоватым или желтоватым оттенком со специфическим запахом.
Фармакологическое действие.
Нейропротекторное, ноотропное.
Фармакокинетика. Через 0,5–1 ч после перорального приема обнаруживается в максимальной концентрации в головном мозге, в меньших количествах — в печени, сердце, легких, плазме крови, в почках. Период полувыведения (T1/2) — 24 ч. Выводится почками.
Фармакодинамика. Нооклерин® — ноотропный препарат, по химической структуре близок к естественным метаболитам головного мозга (ГАМК, глутаминовая кислота). Оказывает нейропротекторное действие, способствует улучшению памяти и процесса обучения, оказывает положительное влияние при астенических и адинамических расстройствах, повышая двигательную и психическую активность пациентов.
При использовании препарата улучшается способность к концентрации внимания. Нооклерин® оказывает положительное влияние при невротических состояниях у лиц пожилого и старческого возраста, развившихся на фоне органической недостаточности головного мозга, при алкогольно-абстинентном синдроме.
Показания. У взрослых:
● сосудистые заболевания головного мозга (дисциркуляторная энцефалопатия и постинсультные расстройства);
● период реконвалесценции после перенесенных черепно-мозговых травм (ЧМТ);
● астенические и астено-депрессивные расстройства, психоорганический синдром;
● купирование (в комплексной терапии) алкогольно-абстинентного синдрома;
● использование в качестве средства, улучшающего процессы памяти и внимания (интеллектуально-мнестические функции).
У детей 10 лет и старше:
● пограничные нервно-психические расстройства астенического и невротического характера, включая последствия черепно-мозговой травмы (ЧМТ);
● комплексное лечение умственной отсталости.
Противопоказания. Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, инфекционные заболевания ЦНС, лихорадочные и психотические состояния, заболевания системы крови, выраженные нарушения функции печени, почек, беременность, период лактации, возраст до 10 лет.
Побочные действия. Аллергические реакции, головные боли, нарушения сна, запоры, снижение массы тела, зуд, в некоторых случаях — депрессии (у лиц пожилого возраста).
Взаимодействие. Возможно усиление действия лекарственных средств (ЛС), стимулирующих ЦНС.
Способ применения и дозы. Одна чайная ложка раствора (5 мл) соответствует 1 г активного вещества. Взрослым препарат назначают внутрь по 1 ч.ложке 2–3 раза в день, последний прием не позднее 4 ч до сна. Максимальная разовая доза — 2 г (2 ч.ложки), в особых случаях возможно увеличение дозы по назначению врача (максимальная суточная доза 10 г (10 ч.ложек).
Лечебная суточная доза у детей 10–12 лет должна составлять 0,5–1,0 г (1/2–1 ч.ложку) Нооклерина®, у детей старше 12 лет — 1–2 г (1–2 ч.ложки).
Продолжительность курса лечения — 1,5–2 мес 2–3 раза в год.
Передозировка. При передозировке происходит усиление симптомов побочного действия.
Первая помощь — промывание желудка, прием активированного угля. При необходимости — симптоматическая терапия.
Особые указания. Данные о влиянии препарата на вождение автотранспорта и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.
Производитель. ГУ ИМГ РАН, Россия, по заказу ООО «ПИК-ФАРМА».
Условия отпуска из аптек. По рецепту. | 
